在2023年的时候, 有一位读者通过论坛私信这种方式问我, 说乌克兰那边那三家算是“头部”级别的试管机构, 它们的第三代PGS的技术通过率真的能够达到百分之九十多吗, 然后过了三个星期之后这个读者又发来消息再次询问我这一件事情, 但是我只回复了他非常简短的一句话, 内容是你自己连解冻复苏率这个基本概念都没有彻底弄清楚, 你是怎么能去轻易相信那个百分之九十的成功率的呢。
这里先来讨论一个具体的疑问: 在生殖医学的专业领域之内, 那个被称为“第三代试管婴儿”的这种医疗技术手段, 它的核心技术难点或者说是目前面临的主要障碍, 究竟存在什么地方呢?
讲得直白一点, PGD和PGS这两件事, 真的就不是“筛一筛”这么简单的几字能概括清楚。它里头牵扯着丝粒微阵列、NGS-seq以及aCGH这三条不同的技术路线, 每一条路都存在假阳性率的问题, 还有对于嵌合体的判读边界也变得很模糊。
只要算法的版本稍微有一点不同, 最终的结论就可能完全相反。你就仅仅凭借一篇公众号上的推荐文章, 把这三家的内容简单地并列放在一起罗列了一下, 就觉得你自己是已经做好了充分的研究和准备了吗?
这所谓的三家顶级医院, 究竟是由谁来最终拍板认定的?
根本没有。也不存在任何权威方发表的学术方面共同认可的意见。通常人们所说的“三大”这一类概念, 其实只是中介矩阵内部使用的一种与流量有关的行话或者说法。
他们把获取客户所需的成本费用算清楚之后, 平摊到每一个通过转介绍方式而来的患者头上, 这样每个单独客户的提成金额就达到了八千块钱以及一万两千块钱之间——你可以仔细体会并认真思考一下其中的道理, 你仔细品一品然后仔细地分析一下, 它有什么理由能够向你们承诺对于病人从开始接触一直到结束整个过程的全面管理以及全程代理服务的这一种说法呢?
另外再提一个大家不太愿意去说的点, 就是胚胎出口合规方面的事。
乌克兰在2021年对其《辅助生殖法》进行了修订, 这部法律里面包含了对跨境移植实施硬性限制的规定, 这意味着一旦你的遗传数据或者是你的_知情同意书_跨越了国境线, 那么相关的法律管辖权就会被割裂成两半。当出现纠纷的时候, 你到底是应该去找哪里来解决这个问题呢?
后来, 那位读者没有去。他回国之后, 在三甲生殖中心做了常规ICSI加一代PGS, 花费了十一万。最终，一次囊胚移植就成功了。他又发来一张B超图。图上配了四个字: “真就这么简单。”。
大家不要把遥远这个概念当作是好的意思来看待啊。